Høy nøyaktighet Testsett for infeksjonssykdom tyfus
Klinisk ytelse for IgM-test
Totalt 334 prøver fra mottakelige personer ble testet med Tyfus Antibody Rapid Test og ved en kommersiell S. typhi IgM EIA.Sammenligning for alle fag er vist i følgende tabell.
| Metode | IgM EIA | Totale resultater | ||
| Hurtigtest av antistoff mot tyfus | Resultater | Positivt | Negativ | |
| Positivt | 31 | 2 | 33 | |
| Negativ | 3 | 298 | 301 | |
| Totale resultater | 34 | 300 | 334 | |
Relativ følsomhet: 91,2 % (76,3 % – 98,1 %)*
Relativ spesifisitet: 99,3 % (97,6 % – 99,9 %)*
Relativ nøyaktighet: 98,5 % (96,5 % – 99,5 %)*
* 95 % konfidensintervaller
Klinisk ytelse for IgG-test
Totalt 314 prøver fra mottakelige forsøkspersoner ble testet med Typhoid Antibody Rapid Test og med et kommersielt S. typhi IgG EIA-sett.Sammenligning for alle fag er vist i følgende tabell.
| Metode | IgG EIA | Totale resultater | ||
| Hurtigtest av antistoff mot tyfus | Resultater | Positivt | Negativ | |
| Positivt | 13 | 2 | 15 | |
| Negativ | 1 | 298 | 299 | |
| Totale resultater | 14 | 300 | 314 | |
Relativ følsomhet: 92,9 % (66,1 % – 99,8 %)*
Relativ spesifisitet: 99,3 % (97,6 % – 99,9 %)*
Relativ nøyaktighet: 99,0 % (97,2 % – 99,8 %)*
* 95 % konfidensintervaller
TILTENKT BRUK
Typhoid Antibody Rapid Test Device er en lateral flow immunoanalyse for samtidig påvisning og differensiering av anti-Salmonella typhi (S. typhi) IgG og IgM i humant fullblod, serum eller plasma.Den er ment å brukes som en screeningtest og som et hjelpemiddel ved diagnostisering av infeksjon med S. typhi.Eventuelle reaktive prøver med tyfusantistoff-rasktest må bekreftes med alternativ(e) testmetode(r).
Vår fordel
1. Anerkjent som en høyteknologisk bedrift i Kina, har en rekke søknader om patenter og programvareopphavsrett blitt godkjent
2.Lever varer som ordreforespørsel
3.ISO13485, CE, Forbered ulike fraktdokumenter
4. Svar kunders spørsmål innen 24 timer
